Kopioi ja liitä - yksi askel kohti ihmisen suunnittelua
Aldous Huxley kuvasi 30-luvulla kuuluisassa romaanissaan Brave New World tulevaisuuden työntekijöiden niin sanottua geneettistä valintaa - tietyt ihmiset, jotka perustuvat geneettiseen avaimeen, määrätään suorittamaan tiettyjä sosiaalisia toimintoja.
Huxley kirjoitti haluttujen ulkonäön ja luonteen piirteiden omaavien lasten "demmingistä" ottaen huomioon sekä itse syntymäpäivät että sen jälkeisen totuttelun elämään idealisoidussa yhteiskunnassa.
"Ihmisten parantaminen on todennäköisesti XNUMX-luvun suurin toimiala", hän ennustaa. Yuval Harari, äskettäin julkaistun Homo Deus -kirjan kirjoittaja. Kuten israelilainen historioitsija huomauttaa, elimemme toimivat edelleen samalla tavalla joka 200 XNUMX. monta vuotta sitten. Hän kuitenkin lisää, että kiinteä ihminen voi maksaa melko paljon, mikä tuo sosiaalisen eriarvoisuuden aivan uuteen ulottuvuuteen. "Ensimmäistä kertaa historiassa taloudellinen eriarvoisuus voi tarkoittaa myös biologista eriarvoisuutta", kirjoittaa Harari.
Tieteiskirjailijoiden vanha unelma on kehittää menetelmä tiedon ja taitojen nopeaan ja suoraan "lataukseen" aivoihin. Osoittautuu, että DARPA on käynnistänyt tutkimusprojektin, joka tähtää juuri tähän. Ohjelma kutsuttu Kohdennettu neuroplastisuuskoulutus (TNT) pyrkii nopeuttamaan mielen uuden tiedon hankkimisprosessia manipulaatioiden avulla, jotka hyödyntävät synaptista plastisuutta. Tutkijat uskovat, että synapseja neurostimuloimalla ne voidaan vaihtaa säännöllisempään ja järjestynempään mekanismiin tieteen ydinolemuksen muodostavien yhteyksien luomiseksi.
Malliesitys kohdistetusta neuroplastisesta harjoittelusta
CRISPR MS Wordina
Vaikka tämä tuntuu tällä hetkellä meistä epäluotettavalta, tiedemaailmasta on edelleen raportteja siitä kuoleman loppu on lähellä. Jopa kasvaimia. Immunoterapia, jossa potilaan immuunijärjestelmän solut on varustettu molekyyleillä, jotka "sopivat" syövän kanssa, on ollut erittäin onnistunut. Tutkimuksen aikana 94 %:lla (!) potilaista, joilla oli akuutti lymfoblastinen leukemia, oireet hävisivät. Potilailla, joilla on veren kasvainsairauksia, tämä prosenttiosuus on 80%.
Ja tämä on vain johdanto, koska tämä on viime kuukausien todellinen hitti. CRISPR-geenin muokkausmenetelmä. Tämä yksin tekee geenien muokkausprosessista jotain, jota jotkut verrataan tekstinmuokkaukseen MS Wordissa - tehokkaan ja suhteellisen yksinkertaisen toiminnon.
CRISPR on englanninkielinen termi ("kertynyt säännöllisesti keskeytetyt palindromiset lyhyet toistot"). Menetelmä koostuu DNA-koodin muokkaamisesta (leikkaamalla katkenneita fragmentteja, korvaamalla ne uusilla tai lisäämällä DNA-koodifragmentteja, kuten tekstinkäsittelyohjelmissa) syövän vahingoittamien solujen palauttamiseksi ja jopa syövän tuhoamiseksi kokonaan, eliminoimiseksi. se soluista. CRISPR:n sanotaan jäljittelevän luontoa, erityisesti bakteerien käyttämää menetelmää puolustautuakseen virushyökkäyksiä vastaan. Toisin kuin GMO:t, geenien vaihtaminen ei kuitenkaan johda muiden lajien geeneihin.
CRISPR-menetelmän historia alkaa vuodesta 1987. Ryhmä japanilaisia tutkijoita löysi sitten useita ei kovin tyypillisiä fragmentteja bakteerigenomista. Ne olivat viiden identtisen sekvenssin muodossa, jotka erotettiin toisistaan täysin erilaisilla osilla. Tiedemiehet eivät ymmärtäneet tätä. Tapaus sai enemmän huomiota vasta, kun samanlaisia DNA-sekvenssejä löydettiin muista bakteerilajeista. Joten sellissä heidän täytyi palvella jotain tärkeää. Vuonna 2002 Ruud Jansen Utrechtin yliopistosta Hollannista päätti kutsua näitä sekvenssejä CRISPR:ksi. Jansenin tiimi havaitsi myös, että kryptisten sekvenssien mukana oli aina geeni, joka koodaa entsyymiä nimeltä Cas9joka voi katkaista DNA-juosteen.
Muutaman vuoden kuluttua tutkijat selvittivät, mikä näiden sekvenssien tehtävä on. Kun virus hyökkää bakteeria vastaan, Cas9-entsyymi tarttuu sen DNA:han, leikkaa sen ja puristaa sen identtisten CRISPR-sekvenssien väliin bakteerigenomissa. Tämä malli on hyödyllinen, kun samantyyppinen virus hyökkää bakteerien kimppuun. Sitten bakteerit tunnistavat sen välittömästi ja tuhoavat sen. Vuosien tutkimuksen jälkeen tiedemiehet ovat tulleet siihen johtopäätökseen, että CRISPR:ää yhdessä Cas9-entsyymin kanssa voidaan käyttää DNA:n manipuloimiseen laboratoriossa. Tutkimusryhmät Jennifer Doudna Berkeleyn yliopistosta Yhdysvalloissa ja Emmanuelle Charpentier ruotsalainen Uumajan yliopisto ilmoitti vuonna 2012, että bakteerijärjestelmä sallii muunnetuna minkä tahansa DNA-fragmentin muokkaaminen: voit leikata siitä geenejä, lisätä uusia geenejä, kytkeä ne päälle tai pois.
Itse menetelmä ns CRISPR-Cas9, se toimii tunnistamalla vieraan DNA:n mRNA:n kautta, joka on vastuussa geneettisen tiedon kuljettamisesta. Koko CRISPR-sekvenssi jaetaan sitten lyhyemmiksi fragmenteiksi (crRNA), jotka sisältävät viruksen DNA-fragmentin ja CRISPR-sekvenssin. Tämän CRISPR-sekvenssin sisältämän tiedon perusteella luodaan tracrRNA, joka kiinnittyy yhdessä gRNA:n kanssa muodostuneeseen crRNA:han, joka on viruksen spesifinen tallenne, jonka allekirjoituksen solu muistaa ja käytetään taistelussa virusta vastaan.
Tartunnan sattuessa gRNA, joka on hyökkäävän viruksen malli, sitoutuu Cas9-entsyymiin ja leikkaa hyökkääjän paloiksi, jolloin ne ovat täysin vaarattomia. Leikatut palat lisätään sitten CRISPR-sekvenssiin, joka on erityinen uhkatietokanta. Tekniikan jatkokehityksen aikana kävi ilmi, että henkilö voi luoda gRNA:ta, jonka avulla voit häiritä geenejä, korvata ne tai leikata vaarallisia fragmentteja.
Viime vuonna Chengdussa sijaitsevan Sichuanin yliopiston onkologit alkoivat testata geeninmuokkaustekniikkaa CRISPR-Cas9-menetelmällä. Tämä oli ensimmäinen kerta, kun tätä vallankumouksellista menetelmää testattiin syöpää sairastavalla henkilöllä. Aggressiivisesta keuhkosyövästä kärsivä potilas sai muunnettuja geenejä sisältäviä soluja auttamaan häntä torjumaan tautia. He ottivat häneltä soluja, leikkasivat niistä geenin, joka heikentäisi hänen omien solujensa syöpää vastaan, ja asettivat ne takaisin potilaaseen. Tällaisten modifioitujen solujen pitäisi selviytyä paremmin syövästä.
Tällä tekniikalla, sen lisäksi, että se on halpa ja yksinkertainen, on toinen suuri etu: modifioidut solut voidaan testata perusteellisesti ennen uudelleenkäyttöönottoa. niitä muokataan potilaan ulkopuolella. He ottavat häneltä verta, suorittavat asianmukaiset käsittelyt, valitsevat sopivat solut ja vasta sitten pistävät. Turvallisuus on paljon korkeampi kuin jos syötämme tällaisia soluja suoraan ja odotamme mitä tapahtuu.
eli geneettisesti ohjelmoitu lapsi
Mistä voimme muuttua Geenitekniikka? Se käy ilmi paljon. On raportoitu, että tätä tekniikkaa on käytetty muuttamaan kasvien, mehiläisten, sikojen, koirien ja jopa ihmisalkioiden DNA:ta. Meillä on tietoa viljelykasveista, jotka voivat puolustautua hyökkääviä sieniä vastaan, vihanneksista, joiden tuoreus säilyy pitkään, tai kotieläimistä, jotka ovat immuuneja vaarallisille viruksille. CRISPR on myös mahdollistanut työskentelyn malariaa levittävien hyttysten muokkaamiseksi. CRISPR:n avulla oli mahdollista viedä näiden hyönteisten DNA:han mikrobiresistenssigeeni. Ja siten, että kaikki heidän jälkeläisensä perivät sen - poikkeuksetta.
DNA-koodien vaihtamisen helppous herättää kuitenkin monia eettisiä ongelmia. Vaikka ei ole epäilystäkään siitä, että tätä menetelmää voidaan käyttää syöpäpotilaiden hoitoon, se on hieman erilainen, kun harkitsemme sen käyttöä liikalihavuuden tai jopa vaaleiden hiusten ongelmien hoitoon. Mihin laittaa ihmisen geenien häiriöiden raja? Potilaan geenin vaihtaminen voi olla hyväksyttävää, mutta geenien vaihtaminen alkioissa siirtyy automaattisesti myös seuraavalle sukupolvelle, jota voidaan käyttää hyväksi, mutta myös ihmiskunnan vahingoksi.
Vuonna 2014 amerikkalainen tutkija ilmoitti muuntaneensa viruksia injektoimaan CRISPR-elementtejä hiiriin. Siellä luotu DNA aktivoitui aiheuttaen mutaation, joka aiheutti keuhkosyövän ihmisen vastaavan... Samalla tavalla olisi teoriassa mahdollista luoda biologista DNA:ta, joka aiheuttaa syöpää ihmisissä. Vuonna 2015 kiinalaiset tutkijat ilmoittivat käyttäneensä CRISPR:ää modifioimaan geenejä ihmisalkioissa, joiden mutaatiot johtavat perinnölliseen talassemia-nimiseen sairauteen. Hoito on ollut kiistanalainen. Maailman kaksi tärkeintä tiedelehteä, Nature and Science, ovat kieltäytyneet julkaisemasta kiinalaisten töitä. Se ilmestyi lopulta Protein & Cell -lehdessä. On muuten tietoa, että ainakin neljä muuta tutkimusryhmää Kiinassa työskentelee myös ihmisalkioiden geneettisen muuntamisen parissa. Näiden tutkimusten ensimmäiset tulokset ovat jo tiedossa - tutkijat ovat lisänneet alkion DNA:han geenin, joka antaa immuniteetin HIV-tartunnalle.
Monet asiantuntijat uskovat, että keinotekoisesti muunnetuilla geeneillä varustetun lapsen syntymä on vain ajan kysymys.
